Título:

Eritropatología

(2.ª edición)

Coordinadores:

Dr. F. Ataúlfo González Fernández
Dra. Montserrat López Rubio
Dra. Marta Morado Arias
Dra. Mª Pilar Ricard Andrés
Dra. Ana Villegas Martínez

N.º de páginas: 620, a todo color

Tamaño: 17 x 24 cm

ISBN: 978-84-945945-4-0

Precio: 70 € (4% IVA incluido), transporte no incluido.

descarga PDF Demo

Con el aval:

Dirigido a:

Especialistas en Hematología, Medicina Interna, Pediatría, Ginecología, Gastroenterología y Atención Primaria, con especial interés por el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades que engloba la Eritropatologia: eritropoyesis, anemias, eritrocitosis, sobrecarga de hierro…

Contacto: info@ambosmarketing.com

“La existencia del Grupo Español de Eritropatología y la edición del manual de ‘Eritropatología’ se adaptan a la misión de nuestra especialidad de liderar la excelencia en innovación, formación y rigor científico para el diagnóstico integrado y el tratamiento personalizado en Hematología”

M.ª Victoria Mateos

Presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)

Presentación

En las últimas décadas se ha producido una auténtica revolución en el conocimiento de las enfermedades hematológicas en general, y concretamente en el seno de la Eritropatología, tanto en el campo diagnóstico como en el tratamiento.

Los conceptos y la información desarrollados en este manual van a ser de gran utilidad práctica para el ejercicio profesional de la hematología, y van a permitir mejorar los conocimientos y profundizar en los nuevos avances en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades que engloba esta especialidad.

Este avance ha sido como consecuencia de la aplicación de un gran número de técnicas bioquímicas, inmunológicas y fundamentalmente moleculares. La introducción en estos últimos años de la secuenciación masiva y otras estrategias genéticas en el estudio de las enfermedades congénitas y adquiridas del hematíe están modificando y profundizando en la etiopatogenia y el diagnóstico, centrando además las bases para un tratamiento más racional y para la opción de la terapia génica.

En el campo de las anemias congénitas se ha llegado a determinar en un gran número de eritropatías el gen o los genes responsables de la enfermedad, como en las anemias diseritropoyéticas congénitas, eritrocitosis congénitas, anemias enzimáticas o membranopatías.

Las talasemias y hemoglobinopatías estructurales también deben su avance a la incorporación de las técnicas de biología molecular. La posibilidad de editar o corregir el genoma humano en las talasemias o hemoglobinopatía S, con la introducción en la célula madre progenitora de secuencias de ADN normales modificadas mediante la técnica CRISPR/Cas9 y otras metodologías, abre un camino no explorado en el tratamiento de estas enfermedades.

El avance en el conocimiento de la homeostasis del hierro ha sido espectacular. Se ha establecido con relativa precisión el papel de la hepcidina, la eritroferrona y la ferroportina en el proceso metabólico del hierro. De este modo, se van conociendo los mecanismos congénitos y adquiridos desencadenantes de la sobrecarga de hierro, y se ha avanzado tanto en el diagnóstico radiológico de la sobrecarga de hierro como en el tratamiento quelante. El empleo de minihepcidinas puede ser, en un futuro próximo, una auténtica realidad.

Por no citar los avances en el tratamiento de ciertas enfermedades adquiridas, como la hemoglobinuria paroxística nocturna, la anemia hemolítica por anticuerpos fríos o la púrpura trombótica trombocitopénica y el síndrome urémico-hemolítico con anticuerpos monoclonales.

Todos estos avances se reúnen en esta obra que, con su segunda edición, actualiza los conocimientos del campo de la Eritropatología en la literatura médica de habla hispana.

Dra. Montserrat López Rubio

en representación de los coordinadores de la obra


“Los avances alcanzados por la Eritropatología desde la publicación del primer manual nos han obligado a realizar una actualización y poner de relieve los contenidos más significativos de cada patología, las opciones terapéuticas más eficaces y actuales, así como el abordaje de las diferentes complicaciones”

Dra. Ana M.ª Villegas

Presidenta del Grupo Español de Eritropatología. Catedrática de Hematología. Universidad Complutense de Madrid

Índice de contenidos

Presentación

M.ª Victoria Mateos

Presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)

1. Eritropoyesis

Capítulo 1

Serie roja: Ciclo vital, parámetros del hemograma y morfología. Clasificación de las anemias

Dres. Salvador Payán Pernía, Ángel Francisco Remacha Sevilla

2. Anemias por fallo medular

Capítulo 2

Síndromes de fallo medular hereditarios

Dres. Josune Zubicaray Salegui, Julián Sevilla Navarro

Capítulo 3

Aplasia medular (“anemia aplásica”) adquirida

Dr. Juan Carlos Vallejo Llamas

Capítulo 4

Aplasia pura eritroide congénita y adquirida

Dra. Cristina Beléndez Bieler

Capítulo 5

Anemias diseritropoyéticas congénitas. Anemias sideroblásticas congénitas

Dra. Marta Morado Arias

3. Anemias carenciales y secundarias

Capítulo 6

Diagnóstico y tratamiento de la anemia ferropénica. Manejo en situaciones especiales

Dra. Maria de la O Abío Calvete

Capítulo 7

Anemias megaloblásticas congénitas y adquiridas. Anemia por otros déficits de nutrientes

Dres. Ángel Francisco Remacha Sevilla, Joan Remacha Sevilla y Salvador Payán Pernía

Capítulo 8

Anemia de trastorno crónico o inflamatoria asociada a patología sistémica y anemia del anciano

Dres. Valle Recasens Flores, Sergio Pinzón Mariño, Ana Gómez Martínez, Natalia Espinosa Lara, María Ángeles Montañés Gracia

4. Anemias hemolíticas congénitas

Capítulo 9

Talasemias

Dres. Paloma Ropero Gradilla y F. Ataulfo González Fernández

Capítulo 10

Hemoglobinopatías estructurales

Dr. David Beneitez Pastor

Capítulo 11

Anemias hemolíticas congénitas por defectos en la membrana eritrocitaria

Dras. María del Pilar Ricard Andrés y Lucía Castilla García

Capítulo 12

Enzimopatías eritrocitarias

Dres. Eduardo José Salido Fiérrez, María Sánchez Villalobos

5. Anemias hemolíticas adquiridas

Capítulo 13

Anemias hemolíticas autoinmunes

Dras. Montserrat López Rubio y María Arguello Marina

Capítulo 14

Anemias hemolíticas adquiridas no inmunes: hemólisis mecánica, por agentes físicos, químicos e infecciones

Dr. José Manuel Vagace Valero

Capítulo 15

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Dres. Ana M.ª Villegas Martínez y Miguel Gómez Álvarez

Capítulo 16

Microangiopatías trombóticas

Dres. Jorge Martínez Nieto y F. Ataúlfo González Fernández

6. Eritrocitosis

Capítulo 17

Eritrocitosis congénita

Dras. M.ª Leonor Senent Peris, Ana Isabel Vicente Sánchez

Capítulo 18

Eritrocitosis secundarias adquiridas. Eritrocitosis idiopáticas

Dras. Miriam Vara Pampliega, Beatriz Arrizabalaga Amuchastegui

7. Sobrecarga

Capítulo 19

Hemocromatosis

Dra. Mayka Sánchez Fernández

Capítulo 20

Sobrecarga de hierro secundaria

Dra. Silvia de la Iglesia Íñigo